Европейские эксперты и специалисты ВОЗ продолжают исследование российской вакцины от коронавируса Спутник V.

Эксперты из Европы проверили надлежащую клиническую практику (GCP) в России, в этом месяце также будет осуществлена проверка надлежащей производственной практики (GMP). Об этом информируют "Известия" со ссылкой на пресс-службу Европейского агентства лекарственных средств (EMA).

EMA не назвал точные сроки одобрения российского препарата в ЕС. По словам представителя ВОЗ в России Мелиты Вуйнович, эксперты организации смогут завершить оценку безопасности вакцины "Cпутник V" в течение лета.