АОКИ назвала поспешным решение о регистрации отечественной вакцины от коронавирусной инфекции. Она считает, что для начала необходимо дождаться результатов третьей фазы клинических испытаний вакцины, передает РБК.
Росздравнадзор не согласился с призывом АОКИ. Косенко отметила, что позиция ассоциации основана на ее незнании результатов уже проведенных исследований.
Замглавы ведомства напомнила, что вакцина успешно была испытана на сотнях добровольцев. Побочных реакций вызвано не было, что позволяет говорить о безопасности вакцины. Косенко обратила внимание, что третья фаза исследований подразумевает участие нескольких тысяч человек.