Препарат от коронавирусной инфекции AstraZeneca может получить заключение о временной регистрации 29 января, сообщает Минздрав Италии.

В ведомстве рассказали, что оценку вакцины будут проводить по ускоренной процедуре. Это вызвано сложной эпидемиологической ситуацией в мире. Заключение о временной регистрации вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом может быть готово уже к концу января.

Препарат от AstraZeneca может стать третьей вакциной из числа разрешенных для использования в Европе. Ранее были одобрены заявки на регистрацию препарата Comirnaty от компании BioNTech из Германии и Pfizer из США, а также еще одной американской вакцины Moderna.