Синдром VEXAS впервые выявили в 2020 году. Новое исследование помогло обнаружить генетические мутации, указывающие на его более частое проявление у людей. Британские ученые разработали тест, чтобы найти пациентов с опасным заболеванием. Эксперты обследовали мужчин с симптомами недуга, чтобы понять степень распространенности проблемы.
VEXAS вызывает лихорадку, болезненные кожные высыпания и поражает костный мозг, в связи с чем уменьшается число белых и красных кровяных телец. Заболевание свойственно только мужчинам из-за мутации в Х-хромосоме. Исследователи проанализировали данные 18 пациентов. Среди них восемь человек оказались обладателями вариации, имеющей отношение к недугу, еще у двух лиц выявили совершенно новые мутации. Таким образом, проблема может оказаться более частой, чем считалось до настоящего момента.
