В Агентстве медицинских продуктов Швеции отметили, что переименование препарата не повлечет других изменений, но специалисты по вакцинации должны быть оповещены о нем, поскольку информация о продукте, его маркировка и упаковка могут выглядеть иначе.
Изменить название в компании решили в связи с появившимися в марте сообщениями об опасных осложнениях у людей, прошедших вакцинацию препаратом. В Австрии у одного привившегося диагностировали множественный тромбоз. Впоследствии он умер. Еще одного человека госпитализировали с тромбоэмболией легочной артерии.
Похожая информация позднее поступила и из других европейских стран. В ряде государств Евросоюза в качестве меры предосторожности решили приостановить использование препарата. В EMA уверены, что применять разработку от AstraZeneca для вакцинации можно, даже несмотря на возможные риски.
