В России разрешили проведение клинических исследований вакцины от коронавируса Biocad
pixabay.com

Согласно документу, в рамках испытаний будут оцениваться безопасность и иммуногенность препарата. Исследование должно завершиться 31 декабря 2026 года. Тестирование организуют на базе двух медицинских организаций, а в изучении вакцины примут участие 360 человек.

Препарат, разработанный Biocad, основан на рекомбинантном аденоассоциированном векторе (rAAV). В мире пока не зарегистрировано ни одной вакцины от COVID-19, созданной по такой технологии.

Новости партнеров  
Рейтинг@Mail.ru